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SN2 प्रतिस्थापन के प्रति अभिक्रियाशीलता के आधार पर इन यौगिकों के समूहों को क्रमबद्ध कीजिए। 2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन, 1-ब्रोमोपेन्टेन, 2-ब्रोमोपेन्टेन - Chemistry (रसायन विज्ञान)

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प्रश्न

SN2 प्रतिस्थापन के प्रति अभिक्रियाशीलता के आधार पर इन यौगिकों के समूहों को क्रमबद्ध कीजिए।

2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन, 1-ब्रोमोपेन्टेन, 2-ब्रोमोपेन्टेन

रासायनिक समीकरण/संरचनाएँ
लघु उत्तरीय

उत्तर

SN2 अभिक्रिया में संक्रमण अवस्था का निर्माण होता है जिसमें कार्बन परमाणु 5 अतिरिक्त परमाणुओं (समूहों) से घिरा होता है। संक्रमण अवस्था में न्यूनतम अवरोधक अभिक्रियाओं की आवश्यकता होती है। SN2 अभिक्रियाओं के लिए सबसे उपयुक्त क्रियाधार 1° ऐल्किल हैलाइड होते हैं, इसके बाद 2° और 3° ऐल्किल हैलाइड्स आते हैं। SN2 के प्रति अभिक्रियाशीलता का क्रम 1° > 2° > 3° > एरिल हैलाइड होता है। इस आधार पर, क्रम होगा:

\[\begin{array}{cc}
\phantom{....................}\ce{Br}\phantom{...........................}\ce{Br}\\
\phantom{...................}|\phantom{.............................}|\\
\ce{\underset{{1-ब्रोमोपेन्टेन}}{H3C - (CH2)3 - CH2Br} > \ce{\underset{{2-ब्रोमोपेन्टेन}}{CH3 - CH - (CH2)2 - CH3}} > \ce{CH3 - C - CH2 - CH3}}\\
\phantom{.................................................}|\\
\phantom{.........................................................}\ce{\underset{{2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन}}{CH3}}\
\end{array}\]

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रासायनिक अभिक्रियाएँ - हैलोएल्केनों की अभिक्रियाएँ - नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ
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अध्याय 10: हैलाेऐक्लेन तथा हैलाेऐरिन - अभ्यास [पृष्ठ ३३५]

APPEARS IN

एनसीईआरटी Chemistry [Hindi] Class 12
अध्याय 10 हैलाेऐक्लेन तथा हैलाेऐरिन
अभ्यास | Q 10.16 (i) | पृष्ठ ३३५

संबंधित प्रश्न

निम्नलिखित युगल में से आप किस ऐल्किल हैलाइड द्वारा SN2 क्रियाविधि से अधिक तीव्रता से अभिक्रिया करने की अपेक्षा करते हैं? अपने उत्तर को समझाइए।

CH3CH2CH2CH2Br अथवा \[\begin{array}{cc}\ce{CH3CH2CHCH3}\\\phantom{...}|\\\phantom{....}\ce{Br}\end{array}\]


निम्नलिखित युगल में से आप किस ऐल्किल हैलाइड द्वारा SN2 क्रियाविधि से अधिक तीव्रता से अभिक्रिया करने की अपेक्षा करते हैं? अपने उत्तर को समझाइए।

\[\begin{array}{cc}\ce{CH3CHCH2CH2Br}\\|\phantom{.........}\\\ce{CH3}\phantom{......}\end{array}\] अथवा \[\begin{array}{cc}\ce{CH3CH2CHCH2Br}\\\phantom{}|\\\phantom{...}\ce{CH3}\end{array}\]


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