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प्रश्न
\[\ce{2A -> {उत्पाद}}\], अभिक्रिया में A की सांद्रता 10 मिनट में 0.5 mol L−1 से घटकर 0.4 mol L−1 रह जाती है। इस समयांतराल के लिए अभिक्रिया वेग की गणना कीजिए।
उत्तर
\[\ce{2A -> {उत्पाद}}\], अभिक्रिया के लिए औसत वेग
= `-1/2(Δ["A"])/(Δ"t")`
= `-1/2 (["A"]_2 - ["A"]_1)/("t"_2 - "t"_1)`
= `-1/2 ((0.4 "M" - 0.5 "M")/(10 "min"))`
= `-1/2 ((-0.1 "M")/(10 "min"))`
= 5 × 10−3 M min−1
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संबंधित प्रश्न
\[\ce{R -> P}\], अभिक्रिया के लिए अभिकारक की सांद्रता 0.03 M से 25 मिनट में परिवर्तित होकर 0.02 M हो जाती है। औसत वेग की गणना सेकेंड तथा मिनट दोनों इकाइयों में कीजिए।
डाइमेथिल ईथर के अपघटन से CH4, H2 तथा CO बनते हैं। इस अभिक्रिया का वेग निम्नलिखित समीकरण द्वारा दिया जाता है –
वेग = k [CH3OCH3]3/2
अभिक्रिया के वेग का अनुगमन बंद पात्र में बढ़ते दाब द्वारा किया जाता है, अतः वेग समीकरण को डाइमेथिल ईथर के आंशिक दाब के पद में भी दिया जा सकता है। अतः
वेग = `k(P_(CH_3OCH_3))^(3/2)`
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\[\ce{2A + B -> C + D}\] अभिक्रिया की बलगतिकी अध्ययन करने पर निम्नलिखित परिणाम प्राप्त हुए। अभिक्रिया के लिए वेग नियम तथा वेग स्थिरांक ज्ञात कीजिए।
| प्रयोग | [A]/mol L−1 | [B]/mol L−1 | D के विरचन का प्रारंभिक वेग/mol L−1 min−1 |
| I | 0.1 | 0.1 | 6.0 × 10−3 |
| II | 0.3 | 0.2 | 7.2 × 10−2 |
| III | 0.3 | 0.4 | 2.88 × 10−1 |
| IV | 0.4 | 0.1 | 2.40 × 10−2 |
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एक ऐसी परिस्थिति बताइए जिसमें द्विअणुक अभिक्रिया गतिक रूप से प्रथम कोटि की अभिक्रिया हो।
कॉलम I और कॉलम II में दिए कथनों को सुमेलित कीजिए।
| कॉलम I | कॉलम II |
| (i) उत्प्रेरक अभिक्रिया के वेग को | (a) भिन्नात्मक अथवा शून्य नहीं हो सकती परिवर्तित कर देते हैं। |
| (ii) आण्विकता | (b) हमेशा उपयुक्त अभिविन्यास नहीं होता। |
| (iii) प्रथम कोटि अभिक्रिया की द्वितीय अर्धआयु | (c) सक्रियण ऊर्जा को कम करके |
| (iv) `"e"^(- "E"_"a"//"RT")` | (d) प्रथम के समान होती है। |
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| (vi) मैक्सवेल बोल्ट्जमान वक्र के अंतर्गत क्षेत्रफल | (f) सक्रियण ऊर्जा के बराबर अथवा उससे स्थिर होता है। अधिक ऊर्जा वाले अणुओं के अंश से संबंधित |
तत्क्षण वेग और औसत वेग में अन्तर स्पष्ट कीजिए।
