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दो C-परमाणुओं के मध्य उपस्थित बहुबंध वाले असंतृप्त हाइड्रोकार्बन संकलन अभिक्रियाएँ दर्शाते हैं। एथेन को एथीन से विभेद करने हेतु परीक्षण दीजिए। - Science (विज्ञान)

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Question

दो C-परमाणुओं के मध्य उपस्थित बहुबंध वाले असंतृप्त हाइड्रोकार्बन संकलन अभिक्रियाएँ दर्शाते हैं। एथेन को एथीन से विभेद करने हेतु परीक्षण दीजिए।

Answer in Brief

Solution

जलने पर, ईथेन (संतृप्त हाइड्रोकार्बन) आम तौर पर एक स्वच्छ लौ देता है जबकि एथीन (असंतृप्त हाइड्रोकार्बन) बहुत सारे काले धुएं के साथ पीली लौ देता है।

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कार्बनिक यौगिकों के रासायनिक गुणधर्म - प्रतिस्थापन अभिक्रिया
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Chapter 4: कार्बन एवं उसके यौगिक - Exemplar [Page 35]

APPEARS IN

NCERT Exemplar Science [Hindi] Class 10
Chapter 4 कार्बन एवं उसके यौगिक
Exemplar | Q 43. | Page 35

RELATED QUESTIONS

निम्नलिखित यौगिक के नाम लिखिए -

\[\begin{array}{cc}
\phantom{}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{..}\\
\phantom{}|\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{..}\\
\ce{H - C - C - C - C - C - OH}\\
\phantom{}|\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{..}\\
\phantom{}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{..}
\end{array}\]


निम्नलिखित यौगिकों में उपस्थित क्रियात्मक समूहों को पहचानिए तथा उनके नाम दीजिए।

  1. \[\begin{array}{cc}
    \ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{..}\\
    \phantom{}|\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{..}\\
    \ce{H - C - C - C - OH}\\
    \phantom{}|\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{..}\\
    \ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{..}\\
    \end{array}\]
  2. \[\begin{array}{cc}
    \phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{....}\\
    \phantom{...}|\phantom{....}|\phantom{....}||\phantom{....}\\
    \ce{H - C - C - C - OH}\\
    \phantom{...}|\phantom{....}|\phantom{.........}\\
    \phantom{}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{.......}\\
    \end{array}\]
  3. \[\begin{array}{cc}
    \phantom{......}\ce{H}\phantom{....}\ce{H}\phantom{....}\ce{O}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{.......}\\
    \phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{....}||\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{....}\\
    \ce{H} - \ce{C} - \ce{C} - \ce{C} - \ce{C} - \ce{C} - \ce{H}\\
    \phantom{....}|\phantom{.....}|\phantom{........}|\phantom{....}|\phantom{....}\\
    \phantom{....}\ce{H}\phantom{....}\ce{H}\phantom{........}\ce{H}\phantom{..}\ce{H}\phantom{.....}\\
    \end{array}\]
  4. \[\begin{array}{cc}
    \phantom{......}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{......}\\
    \phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{....}\\
    \ce{H - C - C - C = C - H}\\
    \phantom{....}|\phantom{....}|\phantom{.............}\\
    \phantom{....}\ce{H}\phantom{...}\ce{H}\phantom{.............}
    \end{array}\]

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