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प्रश्न
प्राथमिक ऐल्किल हैलाइड की क्या प्राथमिकता होगी?
विकल्प
SN1 अभिक्रिया
SN2 अभिक्रिया
α-निराकरण
रेसिमीकरण
उत्तर
SN2 अभिक्रिया
स्पष्टीकरण:
SN2 प्रकार की प्रतिक्रियाएँ (यानी द्वि-आण्विक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन) एक चरण में आगे बढ़ती हैं और प्रतिक्रिया की दर ऐल्किल हैलाइड की एकाग्रता के साथ-साथ न्यूक्लियोफाइल यानी r = k[RX][Nu] पर निर्भर करती है। यह द्वितीय कोटि की अभिक्रिया है। SN2 प्रतिक्रिया के दौरान, विन्यास में उलटा होता है (अर्थात डेक्सट्रोरोटेटरी हैलाइड से शुरू होकर एक लेवोरोटेटरी उत्पाद प्राप्त होता है)।
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CH3CH2C(CH3)2CH2I
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CH3C(C2H5)2CH2Br
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m-ClCH2C6H4CH2C(CH3)3
निम्नलिखित को प्राथमिक, द्वितीयक एवं तृतीयक ऐल्कोहॉल में वर्गीकृत कीजिए –
\[\begin{array}{cc}
\ce{CH3}\phantom{.}\\
|\phantom{....}\\
\ce{CH3 - C - CH2OH}\\
|\phantom{....}\\
\ce{CH3}\phantom{.}
\end{array}\]
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कॉलम I में दिए यौगिकों को कॉलम II में दिए प्रभावों से सुमेलित कीजिए।
| कॉलम I | कॉलम II |
| (i) क्लोरैम्फेनिकॉल | (a) मलेरिया |
| (ii) थाइरॉक्सिन | (b) संज्ञाहारी |
| (iii) क्लोरोक्वीन | (c) टाइफ़ॉडड बुखार |
| (iv) क्लोरोफार्म | (d) गलगंड |
| (e) रक्त प्रतिस्थापी |
कॉलम I में दी गई सरंचनाओं को कॉलम II में दिए गए यौगिकों के वर्ग से सुमेलित कीजिए।
| कॉलम I | कॉलम II | |
| (i) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3 - CH - CH3}\\ |\phantom{..}\\ \ce{X}\phantom{..} \end{array}\] |
(a) ऐरील हैलाइड |
| (ii) | \[\ce{CH2 = CH - CH2 - X}\] | (b) ऐल्किल हैलाइड |
| (iii) |  |
(c) वाइनिल हैलाइड |
| (iv) | \[\ce{CH2 = CH - X}\] | (d) ऐलिल हैलाइड |
