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Question
ईथरों को विलियम्सन संश्लेषण द्वारा प्राप्त किया जा सकता है जिसमें ऐल्किल हैलाइडों को सोडियम ऐल्कॉक्साइड से अभिकृत किया जाता है। इस विधि से डाइ-टर्शरी-ब्युटिल ईथर नहीं बनाई जा सकती। स्पष्ट कीजिए क्यों?
Solution
तृतीयक-ब्यूटिल हैलाइडों में प्रतिस्थापन के स्थान पर निराकरण अधिक वरीयता प्राप्त करता है अतः केवल ऐल्कीन अभिक्रिया उत्पाद होता है और ईथर नहीं बनती।
\[\begin{array}{cc}
\phantom{....}\ce{CH3}\phantom{.........}\ce{CH3}\phantom{.......................................}\ce{CH3}\phantom{}\\
\phantom{.}|\phantom{.............}|\phantom{..........................................}|\phantom{}\\
\ce{CH3-C-Br + \overset{+}{N}a\overset{-}{O}C-CH3 -> CH3-C=CH2 + NaBr + CH3-C-OH}\\
\phantom{.}|\phantom{.............}|\phantom{..................}|\phantom{........................}|\phantom{}\\
\phantom{}\ce{\underset{{(तृतीयक-ब्यूटिल ब्रोमाइड)}}{CH3}}\phantom{}\ce{CH3}\phantom{...........}\ce{\underset{{(2-मेथिलप्रोप-1-ईन)}}{CH3}}\phantom{.............}\ce{CH3}\phantom{...}
\end{array}\]
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निम्नलिखित को उदाहरण सहित समझाइए।
असममित ईथर
स्पष्ट कीजिए कि क्यों O=C=O अध्रुवीय होता है जबकि R−O−R ध्रुवीय होता है।
स्पष्ट कीजिए कि संगत अणु द्रव्यमान की ऐल्कोहॉलों और ईथरों का क्वथनांक भिन्न क्यों होता है?
कॉलम I में दिए गए प्रारंभिक याँगिकों की HI से अभिक्रिया में बनने वाले कॉलम II में दिए गए उत्पादों से सुमेलन कीजिए।
| कॉलम I | कॉलम II | ||
| (i) | CH3—O—CH3 | (a) |  |
| (ii) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3}\phantom{..................}\\ \backslash\phantom{.............}\\ \ce{CH-O-CH3}\\ /\phantom{..............}\\ \ce{CH3}\phantom{..................} \end{array}\] |
(b) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3}\phantom{....}\\ |\phantom{.......}\\ \ce{CH3-C-I + CH3OH}\\ |\phantom{.......}\\ \ce{CH3}\phantom{....} \end{array}\] |
| (iii) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3}\phantom{.}\\ |\phantom{....}\\ \ce{H3C-C-O-CH3}\\ |\phantom{....}\\ \ce{CH3}\phantom{..} \end{array}\] |
(c) |  |
| (iv) |  |
(d) | CH3—OH + CH3—I |
| (e) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3}\phantom{.....................}\\ \backslash\phantom{.................}\\ \ce{CH-OH + CH3I}\\ /\phantom{.................}\\ \ce{CH3}\phantom{.....................} \end{array}\] |
||
| (f) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3}\phantom{.....................}\\ \backslash\phantom{.................}\\ \ce{CH-I + CH3OH}\\ /\phantom{.................}\\ \ce{CH3}\phantom{.....................} \end{array}\] |
||
| (g) | \[\begin{array}{cc} \ce{CH3}\phantom{....}\\ |\phantom{.......}\\ \ce{CH3-C-OH + CH3I}\\ |\phantom{.......}\\ \ce{CH3}\phantom{....} \end{array}\] |
