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Question
स्पष्ट कीजिए कि फ़ीनॉलों में नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ सामान्यतः बहुत अधिक क्यों नहीं होतीं?
Solution
फ़ीनॉल में C-O आबंध अनुनाद के कारण कुछ द्विआबंध अभिलक्षण होते है और इसलिए नाभिकरागी द्वारा आसानी से विदलित नहीं किया जा सकता है। तो, फ़ीनॉल में नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ बहुत आम नहीं हैं और वे कई इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाएँ देती हैं।
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(ii) LiAlH4
(iii) NaBH4
(iv) RMgX के साथ अभिक्रिया के पश्चात जल अपघटन
ऐथेनॉल और 2-क्लोरोऐथेनॉल में से कौन-सा अधिक अम्लीय है और क्यों?
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फ़ीनॉल, o-नाइट्रोफ़ीनॉल, o-क्रीसॉल
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कॉलम I और कॉलम II के मदों को सुमेलित कीजिए।
कॉलम I | कॉलम II |
(i) मेथेनॉल | (a) फ़ीनॉल का o-हाइड्रॉक्सीसैलिसिलिक अम्ल में परिवर्तन |
(ii) कोल्बे अभिक्रिया | (b) एथिल ऐल्कोहॉल |
(iii) विलियम्सन संश्लेषण | (c) फ़ीनॉल का सैलिसिलऐल्डिहाइड मेंपरिवर्तन |
(iv) 2° ऐल्कोहॉल का कीटोन में परिवर्तन | (d) काष्ठ स्पिरिट |
(v) राइमर-टीमन अभिक्रिया | (e) 573 K पर तप्त कॉपर |
(vi) किण्वन | (f) ऐल्किल हैलाइड की सोडियम ऐल्कॉक्साइड के साथ अभिक्रिया |